 【鉴别】 (1) 取本品10片，除去糖衣，研细，加石油醚（60～90℃）10ml，超声
处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥至1ml,作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.1g，
加石油醚（60～90℃）1ml,超声处理20分钟，放置，取上清液作为对照药材溶液。照薄
层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，
以石油醚（30～60℃）－乙醚(3:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)
下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2) 取[鉴别](1) 项下石油醚提取后的药渣，加正丁醇15ml，加热回流2 小时，滤
过，滤液用1％ 氢氧化钠溶液洗涤 3次，每次15ml，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水洗
至中性，弃去水层，正丁醇液于水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。
另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱
法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，
以氯仿－甲醇－水(63:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，
喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色
谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm) 下显相同颜色的荧光斑
点。
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