|
供应信息 |
|
|
|
分类招商 |
|
|
|
|
|
供应信息 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:局部麻醉药。该品药效比普鲁卡因好,局麻作用强度及速度与利多卡因相似,但作用时间较长,毒性较小,因代谢快,蓄积性也较小。适用于硬膜外麻醉、传导麻醉和浸润麻醉等 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:第二代磷酸二酯酶5抑制剂,用于治疗男性勃起功能障碍 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:INC280原料药是一种小分子抑制剂,现在主要用于治疗黑色素瘤,非小
细胞肺癌的临床试验。 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:用途:Olaparib有效作用于Brca1;p53 乳腺肿瘤 (每天按50 mg/kg剂量腹腔注射),但是对 HR缺陷的Ecad;p53乳腺肿瘤没有效果。Olaparib作用于携带肿瘤的鼠没有剂量限*. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:西地尼布是一种口服抗肿瘤药物,由美国阿斯利康公司研发成功,商品名recentin,本品属VEGFR酪氨酸激酶的高效抑制剂,能够抑制所有已知的VEGFR酪氨酸激酶(包括VEGFR-1、VEGFR-2、V. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:生物活性 Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂,IC50为0.8 nM,作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。
体外研究 Dabr. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:生物活性 AP26113是一种有效的ALK抑制剂,IC50为0.62 nM,可克服由于L1196M突变介导的Crizotinib抵抗作用。 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:用途:适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用,其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍,倍他米松磷酸钠的2.3倍,氟轻松的18.7倍。同时具有抑制细胞有. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:抗炎强度为qinghuakedesong的5-20倍,且抗炎作用和抗过敏作用强、较持久,水钠潴留作用较强。用于湿疹、皮炎。 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:醋酸地塞米松原料药用途:
醋酸地塞米松是肾上腺皮质激素类药,主要用于胶原性疾病:如风湿性关节炎,红斑性狼疮,风湿性心脏病,风湿热,皮肌炎等症,其抗炎作用比氢化可得松强2840倍,副作用小,钠潴留轻微. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:【临床用途】 肾上腺皮质激素类药,具有抗炎,抗过敏,抗毒等作用,可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症,结缔组织病,严重的支气管炎哮喘等过敏。
1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:主要用于抗炎和抗过敏,适用于类风湿性关节炎和其他胶原性疾病等 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:用途:MEK抑制剂(丝裂原活化抑制剂)在临床上的应用逐渐被应用,首先可以应用于治疗慢性疼痛上,抑制癌细胞增殖,治疗非小细胞肺癌,MEK抑制剂联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病(CML)耐药。近期的治疗转移. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:【药理作用】为肾上腺皮质激素类药。
【适 应 证】适用于各种皮肤病(如神经性皮炎、湿疹、牛皮癣等)、关节痛、支气管哮喘、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤、慢腰腿痛及眼科炎症等。
|
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:用途: 抗肿瘤及免疫抑制剂;Other APIs;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂,天然产物。 |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途::F-06463622是辉瑞公司生产的克唑替尼2代产品,在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用药方案为克唑替尼--AP26113,CH5424802,LDK378--PF06463922。3. |
|
| 【供应】 |
|
| |
主要用途:用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 |
|
 |
| 页次:112/1430 20条/页 共28582条
【首页】【上一页】【下一页】【尾页】
转到
|
|
 |
|
|