成都科瑞德医药投资股份有限责任公司成立于2004年1月14日，位于四川省成都市，公司致力于药品的研发、制造、销售和服务，为直接客户、医生和患者提供更多更准确的药品信息。公司将知识产权、质量标准、恪守法律作为立司之本，注重二次开发与创新，侧重于药品新的适应症的发明，侧重于取得从属专利。以《ICH指南》作为研发、生产、销售的指导原则，建立超越国内行业标准的国际质量标准，确保一流的产品质量。自觉自律地恪守国家法律，将法律意识变成各层面员工的思维习惯，以此指导公司营运。公司具体业务由两部分构成，一是四川科瑞德制药有限公司，研发、生产的药品面向国内市场，二是四川科瑞德凯华制药有限公司（中美合资），研发、生产的药品主要面向国际市场。

　　四川科瑞德制药有限公司成立于2004年4月20日，是四川省科技厅认证的四川省高新技术企业，位于四川省泸州市，厂区面积38600平方米，于2004年11月通过了第一次GMP认证，主要生产律康（枸橼酸坦度螺酮胶囊）、凯莱通（盐酸替扎尼定片）、冠脉宁片、断血流泡腾片等主导品种。科瑞德制药公司的产品战略坚持在神经精神用药领域和中药领域，将开发有自主知识产权，疗效明确的治疗型药物作为开发原则。

　　四川科瑞德凯华制药有限公司成立于2007年07月20日，位于四川省泸州市，是四川科瑞德制药有限公司与美国凯华股份有限公司投资组建的中外合资企业。公司致力于化学原料药的研发和生产，尤其是在抗肿瘤领域，所生产的产品除在国内市场销售外，将主要销往美国等国际市场。公司于2007年12月通过了中国国家食品药品监督管理局第一次GMP认证，主要生产维库溴铵、盐酸替扎尼定等主导品种。不久将接受国外客户的审计和美国FDA现场检查。美国凯华股份有限公司在中国原料药行业有25年的成功经验，在上海设有子公司，拥有高水平的化学家和药政专家，是行业内备受尊崇的、具有卓越药政实力和技术资源的公司。　 依托美国凯华公司在市场开发、专利事务、药政事务、技术支持方面丰富的经验，科瑞德凯华公司将加快推进新产品研发、注册批准和生产的进程，提高GMP水平，更好地理解客户要求、优化产品上市过程。我们可以看到科瑞德凯华公司将使凯华成为美国最主要的、可信赖的、高质量API的供应商。同时，凯华向科瑞德提供必要的技术支持，以确保符合cGMP要求，获得FDA的认可，并向仿制药客户提供有价格优势的API。