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尼扎替丁对胃壁细胞的组胺H2受体有选择性抑制，而对其他细胞的水分泌无抑制作用。西咪替丁无此选择作用，且西咪替丁和雷尼替丁还可作用于心脏H2受体，引起心动过缓。抑酸作用强，能显著抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌，抑制五肽胃泌素，咖啡因和食物刺激所引起的胃酸分泌，作用比西咪替丁4.8～17.8倍，是雷尼替丁的2倍。本品口服吸收迅速，生物利用度高，半衰期短，清除迅速，肾功能正常的个体一般不发生蓄积。年老并不显著影响血浆半衰期，因此在老年人不需调整药物剂量。丁无药物停药后的“反跳”现象，随时停药亦放心。不良反应最少，安全度最高。尼扎替丁几乎不经肝脏代谢，不影响肝血流量，对肝功能无损害，治疗期间无需进行肝功能检查。尼扎替丁与抗酸药同时使用，不影响尼扎替丁的吸收,具有一定的胃动力作用和良好的粘膜保护作用，临床应用范围更趋广泛。分散片较普通片剂和胶囊崩解时间短，分散状态佳，吸收快，起效快，在临床疗效上有一定优势。服用方便，可吞服、咀嚼后服用，也可放入水中分散成均匀的混悬液后服用，尤其适用于吞服固体有困难的患者和老年患者服用。