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青岛环球药业有限公司
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当前位置：青岛环球药业有限公司 > 招商信息 > 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白)的详细信息
◆ 招商信息
该信息被查看179125次  
【产品名称】 益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白)
【产品作用】

用于治疗：1. 中度及重度活动性类风湿关节炎；18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病；3.活动性强直性脊椎炎。
【规格包装】 12.5ml/支，活性为1.25×106AU/支；25ml/支
所属类别 化学药品 > 抗肿瘤药
招商区域，批文号 国药准字S20050058和国药准字S20050059          医药批准文号查询
益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白),图片
产品说明书 汉语拼音
Zhusheyong Chongzu Ren Erxing Zhongliuhuaisiyinzi Shouti-KangtiRonghedanbai
商品名
益赛普
英文名
Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α Receptor Ⅱ;lgG Fc Fusion Protein for Injection
成份
主要组成成分每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rh TNFR:Fc）12.5毫克或25毫克、甘露醇40毫克、蔗糖10毫克、三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。
性状
本品为白色冻干粉针剂，加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。
适应症
用于治疗：1. 中度及重度活动性类风湿关节炎；18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病；3.活动性强直性脊椎炎。
规格
本品有两种规格：12.5ml/支，活性为1.25×106AU/支；25ml/支，活性为2.50×106 AU/支.
用法用量
皮下注射，注射部位可为大腿、腹部或上臂。成人推荐剂量为每次25ml，每周两次，每次间隔3-4天。注射前用1ml注射用水溶解，溶解后密闭环境可于2-8℃冷藏72小时。
贮藏
本品应置于2-8℃，避光干燥保存和运输，不可冷冻。
包装
2毫升西林瓶（硼硅玻璃制注射剂瓶装），1支/盒。
有效期
暂定36个月
执行标准
YBS00152007
批准文号
国药准字S20050058和国药准字S20050059
生产单位
上海中信国健药业有限公司
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