安维汀(贝伐珠单抗注射液) 『商品名』安维汀 『通用名』贝伐珠单抗注射液 『主要成分』贝伐珠单抗 『性状』本品为静脉注射用无菌溶液，pH5.9-6.3，无色至乳白色澄清液体。 『适 应 症』转移性结直肠癌：贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 『用法用量』 总则：贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的.

『商品名』安维汀
『通用名』贝伐珠单抗注射液
『主要成分』贝伐珠单抗
『性状』本品为静脉注射用无菌溶液，pH5.9-6.3，无色至乳白色澄清液体。
『适 应 症』转移性结直肠癌：贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。
『用法用量』
总则：贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。
建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。
转移性结直肠癌(mCRC)：贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL(改良IFL)化疗方案时，5mg/kg体重，每2周给药1次。
剂量调整：不推荐减少贝伐珠单抗的使用剂量。出现以下情况，停止使用贝伐珠单抗：胃肠道穿孔(胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿)，涉及到内脏瘘形成；需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症；严重出血(例如，需要干预治疗)；严重动脉血栓事件；高血压危象或高血压脑病；可逆性后脑白质脑病综合征(RPLS)；肾病综合征。
如果出现以下状况，需暂停使用贝伐珠单抗：择期手术前4周；药物控制不良的严重高血压；中度到重度的蛋白尿需要进一步评估；严重输液反应。
『贮　藏』避光，2-8℃在原包装中保存和运输。不要冷冻保存，不要摇动。正常情况下，在2-8℃条件下的保存时间不宜超过24小时。
『有效期』24个月。
『剂　型』注射剂
『包装规格』100mg:4ml/瓶，400mg:16ml/瓶
『销售价格』100mg：800元/瓶
　　　　　　400mg：3100元/瓶
『注册证号』100mg：国药准字S20100023
　　　　　　400mg：国药准字S20100024
『生产厂商』瑞士罗氏制药有限公司

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