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珠海天鸿药业有限公司
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当前位置：珠海天鸿药业有限公司 > 招商信息 > 萘哌地尔胶囊的详细信息
◆ 招商信息
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【产品名称】 萘哌地尔胶囊
【产品作用】

用于缓解良性前列腺增生症（BPH）引起的尿路梗阻症状。

【规格包装】 双铝包装，12粒/盒
所属类别 中药产品 > 内科用药
招商区域，批文号 国药准字H20051855          医药批准文号查询
萘哌地尔胶囊,图片
产品说明书 药品名：萘哌地尔胶囊
批准文号：国药准字H20051855
规格：12粒/盒　零售价：58.00元/盒
说明书
【药品名称】
通用名：萘哌地尔胶囊
商品名：格瑞佳
英文名：Naftopidil Capsules
汉语拼音：Naipaidi’er Jiaonang
本品主要成份为萘哌地尔，其化学名称为：(±)1-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-3-（1-萘氧基）-2-丙醇。
其结构式为：
分子式：C24H28N2O3
分子量：392.50
【性 状】
本品为胶囊剂，其内容物为白色粉末或颗粒。
【药理毒理】
药理作用
萘哌地尔为选择性的α1受体拮抗剂，能够抑制α1受体引起的血压上升。药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显首剂效应和耐药现象。心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响。
本品也可通过α1受体阻断作用来缓解该受体兴奋所致的前列腺和尿道的交感神经性紧张，降低尿道内压，改善良性前列腺增生症所致的排尿障碍等症状。
毒理研究
重复给药毒性：
大鼠和Beagle犬连续12个月经口给予本品，剂量达100mg/kg/天（按体表面积折算，分别约相当于临床最大推荐剂量的13和43倍）以上时，犬出现震颤、腹卧或眼脸下垂，大鼠可见体重增长减慢，饮水量、摄食量减少及血液学改变，无毒性影响剂量为25mg/kg。
贵传毒性：
本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和啮齿动物微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：
本品在大鼠器官形成期经口给药，可见母鼠及仔鼠体重增长受抑制，提示本品有抑制胎仔发育的作用，但未见致畸性和其它生殖毒性。无毒性影响剂量为40mg/kg/天（按体表面积折算，约相当于临床推荐最大剂量的5倍）。
【药代动力学】
据文献报告：
1． 吸收 健康成年人分别空腹单次口服给药25mg、50mg、100mg时，结果如下：
给药量 25mg 50mg 100mg
Tmax(小时) 0.45±0.21 0.75±0.71 0.65±0.22
Cmax(ng/ml) 39.3±10.3 70.1±32.9 134.8±55.8
T1/2(小时) 15.2±4.7 10.3±4.1 20.1±13.7
一日2次，每次50mg口服给药，第4次给药时血药浓度达稳态。
2． 代谢、排泄 本品的主要代谢产物是原药与葡萄糖醛酸结合物及苯羟基化的萘哌地尔。健康成年人分别单次口服给药25mg、50mg、100mg，给药后24小时内，尿中累积药物排泄率都在0.01%以下。
3． 蛋白结合率 健康成年人单次口服给药100mg时，血清蛋白结合率可达98.5%。
4． 食物的影响 健康成年人空腹和饭后分别给药50mg，血清中Tmax分别为0.75及2.20小时，饭后有延长的趋势，但血清中AUC几乎不增大，Cmax和消除时间不变，说明食物对萘哌地尔的吸收影响不大。
特殊人群：
老年人：与青年人的药代动力学无显著差别。
肾功能不全：对肾功能不全和肾功能正常受试者研究表明，本药在两者的药动学参数（Tmax、Cmax、t1/2、AUC）无显著差异，用药前后患者的肾功能（BUN、Cr）亦无明显变化。
肝功能不全 肝功能受损患者口服本品后，其血药浓度和消除半衰期明显增加，与健康者比较，Cmax约为2倍，AUC约为4倍。
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