【适 应 症】 急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。

【药品名称】
通用名称：氯诺昔康片
商品名称：正庭
英文名称：Lornoxicam Tablets
汉语拼音：Lünuoxikang Pian
【成　　份】
本品主要成份为氯诺昔康。
化学名称：6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2，3-e〕-1，2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1-二氧化物。
化学结构式：
分子式：C13H10ClN3O4S2
分子量：371.82
【性　　状】 本品为薄膜衣异形片，除去包衣后显黄色。
【适 应 症】
急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。
【用法用量】
饭前用水吞服，遵医嘱用药。
急性轻度或中度疼痛：每日剂量为8～16mg（2～4片）：仅一次使用时，服用2或4片。如需反复用药，每日最大剂量为16mg（4片）。最好分为每日2次，每次1～2片。
风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日剂量为12～16mg（3～4片）。推荐使用的剂量为每次1片，每日2次。
最大剂量：每日不得超过16mg（4片）。
【不良反应】
氯诺昔康最常见的不良反应是头晕、头痛、肠胃功能障碍，例如：胃痛、腹泻、消化不良、恶心和呕吐。如您出现上述以外的不良反应，请与您的医师联系。
【禁　　忌】
1.对本品成份过敏者；
2.已知对非甾体抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者；
3.由水杨酸诱发的支气管哮喘；
4.急性肠胃出血或急性胃或肠溃疡；
5.严重心功能不全者；
6.严重肝功能受损者；
7.血小板计数明显减低；
8.严重肾功能不全者。
【注意事项】
有下列情况之一者，应慎用：
1.肝、肾功能受损者；
2.有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者；
3.凝血障碍者；
4.老人和哮喘患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【儿童用药】
18岁以下人群禁用。
【老年用药】
没有研究显示老年患者用药需要减少剂量。
【药物相互作用】
如果氯诺昔康与其他药物同时使用，其作用可能不同，须调整本品或以下药物的剂量。如您去另一位医师处就诊，请告知该医师您正在用氯诺昔康，这一点在以下情况尤其重要：
1.与抗凝血药或血液稀释剂同用；
2.与口服抗糖尿病药同用；
3与同氯诺昔康效果相同的非甾体类抗炎药同时使用；
4.与利尿剂同用；
5.与锂制剂同用；
6.与含有甲氨喋呤的药品同用；
7.与含有西米替丁的药品同用；
8.与含有地高辛的药品同用。
【药物过量】
在确定或怀疑用药过量时，应立即停止使用氯诺昔康，并立即与医师或医院联系。使用过量氯诺昔康时，病人所出现的不良反应症状可能会较严重。
【药理毒理】
药理作用
氯诺昔康属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：
（1）通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是氯诺昔康并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。
（2）激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。
毒理研究
动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。
【药代动力学】
口服4mg后，氯诺昔康吸收迅速而完全，在2.5小时内达血药峰值浓度270ug/L。在2～6mg，每日两次的剂量范围下，显示剂量依赖性的药代动力学特征。与食物同时服用，药物吸收减慢并减少约20%。生物利用度基本为100%，平均半衰期3～5小时。氯诺昔康在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。氯诺昔康的血浆蛋白结合率为99％，并且不具浓度依赖性。氯诺昔康代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。氯诺昔康在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。
【贮　　藏】遮光，密闭保存。
【规　　格】4mg
【包　　装】铝塑包装；8片/板、2板/盒、300盒/件。
【有 效 期】暂定18个月
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH32932005
【批准文号】国药准字H20052196
【零售价】 22.24元/盒　

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