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| 【产品名称】
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普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液） |
| 【产品作用】 |
普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）
『商品名』普米克令舒/Pulmicort Respules
『通用名』吸入用布地奈德混悬液
『成分』本产品主要成分为：布地奈德
『性状』本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液.
『适应症』治疗支气管哮喘.可替代或减少口服类固醇治疗.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液.
『用法用量. |
| 【规格包装】 |
盒 |
| 所属类别 |
化学药品
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| 招商区域，批文号 |
全国 医药批准文号查询 |
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| 产品说明书 |
 普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）
『商品名』普米克令舒/Pulmicort Respules
『通用名』吸入用布地奈德混悬液
『成分』本产品主要成分为：布地奈德
『性状』本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液.
『适应症』治疗支气管哮喘.可替代或减少口服类固醇治疗.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液.
『用法用量』使用方法详见“如何使用普米克令舒?”吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加.吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药.根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%.雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量.对大多数雾化器,适当的药液容量为2～4毫升.吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积.如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃.起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:**:一次1～2mg,一天二次.儿童:一次0.5～1mg,一天二次.维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量.建议剂量;**:一次0.5～1mg,一天二次.儿童:一次0.25～0.5mg,一天二次.
『规格』1mg/2ml*5支/盒
『价格』33元/盒
『剂型』混悬剂
『贮藏』8-30℃温度下保存,不可冷藏.
『有效期』24个月
『批准文号』H20090903
『生产企业』澳大利亚阿斯利康有限公司 |
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普米克令舒（吸入用布地奈德混悬液）
『商品名』普米克令舒/Pulmicort Respules
『通用名』吸入用布地奈德混悬液
『成分』本产品主要成分为：布地奈德
『性状』本品为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液.
『适应症』治疗支气管哮喘.可替代或减少口服类固醇治疗.建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液.
『用法用量』使用方法详见“如何使用普米克令舒?”吸入用布地奈德混悬液如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加.吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药.根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%.雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量.对大多数雾化器,适当的药液容量为2～4毫升.吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积.如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃.起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:**:一次1～2mg,一天二次.儿童:一次0.5～1mg,一天二次.维持剂量维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量.建议剂量;**:一次0.5～1mg,一天二次.儿童:一次0.25～0.5mg,一天二次.
『规格』1mg/2ml*5支/盒
『价格』33元/盒
『剂型』混悬剂
『贮藏』8-30℃温度下保存,不可冷藏.
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