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【产品名称】
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恩利(依那西普注射液) |
【产品作用】 |
恩利(依那西普注射液)
『药品名称』恩利
『通 用 名』依那西普注射液
『适应症』治疗低危/中危骨髓异常增生综合征(MDS)、难治性贫血(RA)期伴有TNFa升高的病例. 单药有效率: 治疗骨髓异常增生综合征(MDS),有效率12.5%~30%.
『用法用量』试验治疗骨髓异常增生综合征MDS剂量(Remicade):3mg/kg静脉用药6次(第0、2、6、14、22、30周).. |
【规格包装】 |
盒 |
所属类别 |
化学药品
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招商区域,批文号 |
全国 医药批准文号查询 |
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产品说明书 |
恩利(依那西普注射液) 『药品名称』恩利 『通 用 名』依那西普注射液 『适应症』治疗低危/中危骨髓异常增生综合征(MDS)、难治性贫血(RA)期伴有TNFa升高的病例. 单药有效率: 治疗骨髓异常增生综合征(MDS),有效率12.5%~30%. 『用法用量』试验治疗骨髓异常增生综合征MDS剂量(Remicade):3mg/kg静脉用药6次(第0、2、6、14、22、30周).Embrel,25mg皮下注射,每周2次,3个月为一疗程. 给药途径: 皮下注射或者静脉点滴. 临床应用规程: 1.用药前做血常规、心电图、超声心动图等检查,评定左室功能。 2.用药前准备好抢救过敏反应药物和简易呼吸器. 3.用英利昔前可预防性应用抗组胺药和解热镇痛药物.用依那西普前可仅用抗组胺类药. 4.监测血压、呼吸、心率等生命体征。 5.用药期间均需监测血象,进行左室功能评定.出现下述情况应考虑停药:确定相关的明显的血液学异常、严重过敏反应、狼疮样综合征。监测病情直至症状和体征恢复正常。 6.使用时以1ml无菌注射用水溶解.稀释剂应缓慢注入药瓶中,尽量避免摇动或剧烈震动.严禁将两支药品溶液混用,或者将一支中的药液倒入另一支中.如果药液出现褪色、絮状物、颗粒状物质,应废弃不用。 『包装规格』 每盒包装中包括4瓶注射用依那西普,4支注射用水预填充注射器,4支针头,4支接合器和8支酒精棉签 剂 型: 注射剂 『规 格』25mg*4瓶 50mg*4瓶 100mg*4瓶 『价 格』25mg*4瓶 1800元/盒 50mg*4瓶 3300元/盒 100mg*4瓶 6200元/盒 『批准文号』S20100019 『生产企业』德国惠氏 |
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恩利(依那西普注射液) 『药品名称』恩利 『通 用 名』依那西普注射液 『适应症』治疗低危/中危骨髓异常增生综合征(MDS)、难治性贫血(RA)期伴有TNFa升高的病例. 单药有效率: 治疗骨髓异常增生综合征(MDS),有效率12.5%~30%. 『用法用量』试验治疗骨髓异常增生综合征MDS剂量(Remicade):3mg/kg静脉用药6次(第0、2、6、14、22、30周).Embrel,25mg皮下注射,每周2次,3个月为一疗程. 给药途径: 皮下注射或者静脉点滴. 临床应用规程: 1.用药前做血常规、心电图、超声心动图等检查,评定左室功能。 2.用药前准备好抢救过敏反应药物和简易呼吸器. 3.用英利昔前可预防性应用抗组胺药和解热镇痛药物.用依那西普前可仅用抗组胺类药. 4.监测血压、呼吸、心率等生命体征。 5.用药期间均需监测血象,进行左室功能评定.出现下述情况应考虑停药:确定相关的明显的血液学异常、严重过敏反应、狼疮样综合征。监测病情直至症状和体征恢复正常。 6.使用时以1ml无菌注射用水溶解.稀释剂应缓慢注入药瓶中,尽量避免摇动或剧烈震动.严禁将两支药品溶液混用,或者将一支中的药液倒入另一支中.如果药液出现褪色、絮状物、颗粒状物质,应废弃不用。 『包装规格』 每盒包装中包括4瓶注射用依那西普,4支注射用水预填充注射器,4支针头,4支接合器和8支酒精棉签 剂 型: 注射剂 『规 格』25mg*4瓶 50mg*4瓶 100mg*4瓶 『价 格』25mg*4瓶 1800元/盒 50mg*4瓶 3300元/盒 100mg*4瓶 6200元/盒 『批准文号』S20100019 『生产企业』德国惠氏 |
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